In der Studie SAKK 38/19 wird untersucht, ob die Zugabe des Wirkstoffs Acalabrutinib zusätzlich zur Standardtherapie-Behandlung deren Wirksamkeit bei spezifischen Mutationen verbessern kann. Ausserdem werden Sicherheit und Verträglichkeit der Behandlung geprüft.

An der Studie können rund 260 Patientinnen und Patienten mit einer bestätigten Diagnose eines DLBCL teilnehmen, deren Erkrankung noch nicht mit Medikamenten oder anderen Therapieverfahren behandelt wurde.

Weitere Informationen zu dieser Studie und die durchführenden Zentren finden Sie auf unserer Studienseite.