Rosmarie Pfau, Gründungsmitglied des SAKK-Patientenrats, sprach kürzlich über die bedeutenden Ziele und Erfolge des Rats seit seiner Gründung im Jahr 2015. Der Patientenrat, bestehend aus zehn Mitgliedern, setzt sich dafür ein, dass die Kommunikation zwischen Forschenden und Patientinnen und Patienten verbessert wird.

Ein zentrales Anliegen des SAKK Patientenrats ist es, die Aufklärung von Erkrankten bei einer Studienteilnahme zu verbessern. Dies soll sicherstellen, dass Patientinnen und Patienten umfassend informiert sind und ihre Teilnahme an klinischen Studien besser verstehen. Zudem arbeitet der Rat daran, die Bedürfnisse der Teilnehmenden bei der Entwicklung von klinischen Studien und Fragestellungen stärker zu berücksichtigen.

Langfristig strebt der Patientenrat an, innovative Therapien bereitzustellen, die optimal auf die Bedürfnisse der Patientinnen und Patienten ausgerichtet sind. Ein weiteres Ziel ist es, Betroffene zu ermutigen, an klinischen Krebsstudien teilzunehmen, um bessere Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln.

Rosmarie Pfau betonte die Wichtigkeit der frühen Einbindung von Patientinnen und Patienten in den Forschungsprozess, um sicherzustellen, dass deren Ansichten und Erfahrungen berücksichtigt werden. Dies fördert die Lebensqualität der Betroffenen und stellt sicher, dass die entwickelten Therapien nicht nur wirksam, sondern auch verträglich sind.

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