Sektion Register

Klinische Studien sind oft indikationsspezifisch, so auch die meisten Projektgruppen, Arbeitsgruppen und Sektionen der SAKK. Im Gegensatz dazu decken Register oft mehrere Indikationen ab. Dementsprechend begrüsst die Sektion Register Vertreter verschiedener Indikationen und Disziplinen (Onkologen, Pathologen, Radiologen, Datenwissenschaftler), die an SAKK Registerstudien interessiert sind.

Leitbild:

Die Sektion hat sich zum Ziel gesetzt, eine einheitliche und landesweit anwendbare parametrische Sprache zur Beschreibung onkologischer Patientengeschichten zu definieren, welche den Austausch zwischen Plattformen und Projekten, die Wiederverwendbarkeit und die Analyse von gesundheitsbezogenen Daten ermöglicht.

Ziele der Sektion Register:

1) Entwicklung der SAKK Strategie in Bezug auf Registerstudien und das Registerkonzept SODI (Swiss OncoData Infrastructure). Letzteres beschreibt den Rahmen für die Projekt-Governance, den Kerndatensatz und die zentrale Datenspeicherung/-aufbereitung, wie sie in den SAKK Registerstudien umgesetzt werden.

2) Verbindung von Medizinern, Datenwissenschaftlern und anderen Forschern zum interdisziplinären Austausch und zur Förderung ihrer Interessen.

3) Evaluierung neuer Register und Datenprojekte: An den Sitzungen werden Studienvorschläge initiiert, weiterentwickelt und dem Vorstand zur Begutachtung vorgelegt.

4) Entwicklung neuer und innovativer Methoden zur Analyse und Interpretation medizinischer Daten.

5) Information der Mitglieder über neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Register.