Intensity Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen für klinische Studien, hat die Unterzeichnung einer Zusammenarbeit mit der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) bekannt gegeben, um eine randomisierte klinische Phase-II-Studie bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) im Frühstadium in Europa durchzuführen. Die Studie wird INT230-6, das von Intensity Therapeutics entwickelte Prüfpräparat, bewerten.

Lewis H. Bender, Gründer, Präsident und CEO von Intensity Therapeutics zeigte sich begeistert: «Wir freuen uns, mit SAKK an unserer INVINCIBLE-4-Studie bei dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium zusammenzuarbeiten. TNBC stellt aufgrund seiner Aggressivität, der hohen Rückfallraten und der erhöhten Sterblichkeit, insbesondere bei Patientinnen mit grossen Tumoren, eine grosse Herausforderung dar.»

Die Zusammenarbeit zielt darauf ab, diese Herausforderungen zu bewältigen, indem die Wirksamkeit und Sicherheit von INT230-6 bei der Behandlung von TNBC im Frühstadium untersucht wird, um den Patientinnen Hoffnung zu geben und die Behandlungsmöglichkeiten für diese aggressive Form von Brustkrebs zu verbessern.